臺灣產官學研攜手促防疫有成 本土新藥、疫苗能量蓄勢待發

2020/07/22
臺灣產官學研攜手促防疫有成 本土新藥、疫苗能量蓄勢待發
今(22)日,2020年亞洲生技大會(2020 BIO Asia-Taiwan)Session 4論壇,針對疫情大流行,邀請前副總統暨中研院院士陳建仁、台大醫院感染管制中心副主任王振泰、生華科總經理宋

2020.07.22環球生技雜誌/記者 彭梓涵、李林璦、吳培安

今(22)日,2020年亞洲生技大會(2020 BIO Asia-Taiwan)Session 4論壇,針對疫情大流行,邀請前副總統暨中研院院士陳建仁、台大醫院感染管制中心副主任王振泰、生華科總經理宋台生、高端疫苗顧問Han van den Bosch、國光疫苗總經理留忠正,分享台灣抗疫成功關鍵,與臺灣儲備之藥物、疫苗研發能量。 

S4陳建仁

陳建仁:臺灣政府、民間合作 六大關鍵抗新冠肺炎防疫有成

前副總統暨中研院院士陳建仁,開場與大家分享臺灣對抗新冠肺炎疫情的成果、挑戰與國際合作為題演講。他表示,臺灣能在新冠肺炎下順利抗疫,是因為從2003年的SARS和2009年的H1N1學到經驗,包括邊境與隔離、院內感染的管控、旅遊警示、醫療設備的供應分配、篩檢及藥物/疫苗的研發等。

陳建仁指出,臺灣在這波疫情中也結合了大數據、人工智慧(AI)等長處,透過「防疫雲」串聯起入境檢疫系統、居家隔離追蹤系統、LINE機器人系統、電子圍籬追蹤系統,有效的管控新冠肺炎,也感謝臺灣人工智慧實驗室(Taiwan AI Labs)在app、病毒演化、藥物篩選和文獻彙整上的貢獻。

陳建仁認為,臺灣抗疫成功有六大關鍵:快速的機動力、敏捷的決策力、徹底的執行力、資源分配的整合力、資訊的透明化、先進的科技等,但仍須正視臺灣對新冠病毒群體免疫性低、邊境再開放等可能帶來的風險。

S4臺大醫院王振泰醫師

王振泰:新冠病程中後期 發炎反應為關鍵

台大醫院感染管制中心副主任王振泰醫師,為大家分析近期針對新冠肺炎治療的幾種治療方法與臨床實際使用上的療效。

王振泰指出,新冠肺炎的感染可分為三大階段,第一階段為早期感染,症狀類似其他呼吸道病毒感染,第二階段則會發生肺部炎症症狀,但三階段則為高度感染階段,將產生急性呼吸道症狀併發呼吸衰竭。

他強調,在早期感染階段,體內的病毒扮演重要影響角色,但隨著疾病進展,患者體內的發炎反應則會在影響病程上扮演更重要的角色,而醫師最困難的挑戰就是判斷病程發展的時期。

他指出,要找到新冠肺炎特效藥就必須了解病毒的生命週期,主要可分為三大標的,一為針對病毒進入細胞的階段,對應藥物為氯奎寧(CQ),而目前以羥氯奎寧(HCQ)治療新冠患者的研究有些呈現有效,有些則無效,尤其是作為預防性治療上並無效果,因此從臺灣建議治療準則中移除。

第二標的為阻止病毒複製,對應藥物為瑞德西韋(Remdesivir),其在研究中顯示可改善59%受試者症狀,對於輕、中度患者療效較優。第三標的則為阻止病毒釋放,對應藥物為干擾素α、β,研究顯示早期使用干擾素可能可以加強患者抗病毒防衛機制,且可以更快速消滅病毒。他也指出,最近類固醇在臨床上似乎能提升存活率,上需要更多數據驗證其可行性。

他最後指出,根據臨床試驗結果與NIH的建議指南,瑞德西韋、HCQ、IL-6與IL-1受體拮抗劑、類固醇是較為可行的治療方式;而抗HIV蛋白酶抑制劑、HCQ併用阿奇黴素、JAK抑制劑等療法則不建議使用。

S4生華科宋台生

宋台生: 雙重機制新藥 攻克病毒阿基里斯腱

生華科總經理宋台生,分享旗下開發CK2抑制劑,如何在這波疫情成為抗新冠病毒的治療藥物。宋台生表示生為藥物開發者常常問自己關鍵問題,自己設計的箭真的射到標靶上了嗎?

他表示,Silmitasertib可透過調控及抑制受感染宿主細胞中蛋白激酶CK2的活性、降低應激顆粒 (Stress Granule)的分解,以及抗發炎作用,具有可減緩引發免疫風暴雙重機制。與傳統抗病毒藥不同,傳統抗病毒藥可能會因為不同病毒就失去其效用。

全世界的科學家都在設法找出新冠病毒的阿基里斯腱(Achilles’heel),現在終於找到蛋白激酶CK2就是新冠病毒的致命弱點。 

Han van den Bosch: 人群唯有足夠免疫力 才能恢復正常生活

接下來是阿姆斯特丹自由大學( Free University )的名譽教授Han van den Bosch,分享新冠疫情下疫苗的開發策略。

擁有生物學和醫學微生物學學位,並專門從事疫苗研發,目前也是高端疫苗(Medigen Vaccine Biologics Corp)的顧問,他表示COVID-19疫情在各地並為趨緩,因此只有接種疫苗才能在人群中提供足夠的免疫力,以便恢復正常生活。

目前高端研發的疫苗是與美國NIH-NIAID合作設計的高度免疫原性SARS-CoV2 Spike融合前三聚體蛋白,該蛋白會由細胞培養方式生產,並導入DYNAVAX的強T細胞免疫驅動佐劑CpG1018配製而成。

Han van den Bosch表示,高端疫苗的研發時程規劃,預計今年10月會完成臨床前研究與CMC並進入臨床1/2a,預計到2021年10月完成三期試驗,屆時也將優化產能提高至2億劑。

S4臺大醫院王振泰醫師

留忠正:新冠候選疫苗邁向臨床一期 備一千至四千萬劑產能

國光疫苗總經理留忠正,為大家介紹國光生技迄今在疫苗上的研發與進展。他表示,國光生技成立至今達55年,是亞洲唯一獲得歐盟GMP認證與美國FDA認證流感疫苗製造公司,也是符合台灣PIC/S GMP規範人用疫苗生物製劑廠。

留忠正指出,國光每年的流感疫苗產量佔臺灣40%,多項產品也出口到中國市場,預計在今年將會進入歐洲市場。

而在面臨新興傳染病上,國光也強化細胞培養能力,在今年的新冠肺炎疫情中,國光生技自主研發新冠病毒候選疫苗已獲具體進展,並積極參與國家衛生研究院次單位疫苗與DNA疫苗合作案,加速疫苗研發進度,留忠正強調,目前新冠候選疫苗在動物實驗上效果十分良好,已遞交在臺灣進行臨床一期試驗申請,若順利將在8月開始收案,同時,生產量能也儲備充足,可望提供1000~4000萬劑的疫苗。