2020/07/20《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/07/20
2020/07/20《國際生技醫藥新聞集錦》
中國8月1日起將試管嬰兒胚胎著床前診斷試劑盒納入三類醫材、禮來牛皮癬單抗 三期試驗症狀減輕90%

2020.07.20環球生技雜誌/編輯部綜合整理

《臺灣》盛弘旗下精準健康 二年建2萬例基因庫/哈佛健檢攜手上準 搶攻細胞檢測市場

今(20)日,盛弘醫藥(8403)旗下精準健康公司與哈佛健診舉辦健診中心搬遷至內湖科學園區喬遷儀式,宣誓集團將跨足高階健檢,同時,今日也發表近9個月來累積超過3000位臺灣民眾之第一階段基因檢測比對分析結果,並計畫將在未來二年內建立二萬例臺灣自有基因資料庫。此外,亦與國內精準醫學平台開發領導者-上準微流體進行簽約,攜手合作搶攻高端細胞液態檢測市場。

《臺灣》默克收購拉曼技術光譜系統商  強化生物製程控制

日前(4),默克集團(Merck KGaA)宣布收購位於法國梅朗的領先生物製程分析監測系統公司RESOLUTION Spectra Systems,該公司專注於GMP認證的儀器設備和客製軟體,提供拉曼光譜分析技術,有望利用拉曼光譜分析技術監測生物反應器,以增強默克在先進生物製程事業的產品組合。

本收購案能支援默克新推出的Bio4C™自動化軟體套件,此軟體是業界唯一的整合系統,結合了製程控制、數據分析和廠房級規格的自動化作業。Bio4C™軟體套件是默克BioContinuum™平台旗下的最新產品組合,能融合更密集的製程以及數位技術,以提高製程速度,品質和靈活性,同時降低成本。

《中國》試管嬰兒胚胎著床前診斷試劑盒8月1日起納入三類醫材

今(20)日,中國國家藥品監督管理局公告,2020年8月1日起,試管嬰兒非整倍性的胚胎著床前診斷檢測試劑盒(PGT-A),將被納入三類醫療器材並以醫材管理標準監管。

《美國》禮來牛皮癬單抗 三期試驗症狀減輕90%

近(17)日,禮來(Eli Lilly)宣布,其抗IL-23抗體(mirikizumab)3期試驗結果顯示,在清除牛皮癬症狀方面優於安慰劑,數據顯示治療16週後,超過75%接受mirikizumab治療患者的症狀減輕90%,而安慰劑患者僅為6%。在嚴重程度指數(PASI)的測量上,效果也優於諾華的重磅藥物Cosentyx。

《美國》NIAID所長Anthony Fauci:新冠疫苗有望年底推出!?

近(17)日,美國國家過敏和傳染病研究所 (National Institute of Allergy and Infectious Diseases ,NIAID)所長Anthony Fauci接受美國公共廣播電台 (NPR)專訪樂觀表示,新冠疫苗可能會在年底推出。

《美國》與禮來較量!? 羅氏近8億購Blueprint標靶藥 搶進RET抑制劑市場

近(14)日,羅氏(Roche)宣布以7.75億美元的預付款,向Blueprint Medicines取得抗癌藥物RET抑制劑pralsetinib,在美、中以外地區的合作開發與商業化權;被視為羅氏宣布進軍RET抑制劑領域,且將與開發Retevmo (selpercatinib)的禮來(Eli Lilly)一較高下。

《美國》羅氏攜手PicnicHealth合作真實世界數據 助多發性硬化症、罕病療法研發

美國時間16日,羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布,與美國醫療科技公司PicnicHealth建立真實世界數據(RWD)合作,從而挖掘出有助於多發性硬化症(multiple sclerosis)療法開發的見解。

《美國》新發現:載脂蛋白A-I結合蛋白對抗黃斑部病變藥物抗藥性

近(16)日,由貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)和休斯頓衛理公會( Houston Methodist)領導的國際研究人員團隊使用他們開發的小鼠模型,發現載脂蛋白A-I結合蛋白 (apolipoprotein A-I binding protein ,AIBP) 與抗VEGF治療結合可以克服抗VEGF抗藥性並有效抑制脈絡膜血管新生(Choroidal neovascularization,CNV)。這些發現為將來降低患者的抗VEGF抗藥性提供了可能。該研究發表在《Communications Biology》。