與禮來較量!? 羅氏近8億購Blueprint標靶藥 搶進RET抑制劑市場

2020/07/20
與禮來較量!? 羅氏近8億購Blueprint標靶藥 搶進RET抑制劑市場
近(14)日,羅氏(Roche)宣布以7.75億美元的預付款,向Blueprint Medicines取得抗癌藥物RET抑制劑pralsetinib,在美、中以外地區的合作開發與商業化權;被視為羅氏宣

與禮來較量!? 羅氏近8億購Blueprint標靶藥 搶進RET抑制劑市場 (圖片來源:網路)

2020.07.20環球生技雜誌/記者 巫芝岳 編譯

(14)日,羅氏(Roche)宣布以7.75億美元的預付款,向Blueprint Medicines取得抗癌藥物RET抑制劑pralsetinib,在美、中以外地區的合作開發與商業化權;被視為羅氏宣布進軍RET抑制劑領域,且將與開發Retevmo (selpercatinib)的禮來(Eli Lilly)一較高下。

羅氏計畫支付6.75億美元現金,以及對Blueprint進行1億美元的股權投資,該公司也有望獲得高達9.27億美元的里程碑金。

Blueprint已在今年向美國食品藥物管理局(FDA)和歐洲藥物管理局(EMA),提交pralsetinib的非小細胞肺癌(NSCLC)新藥查驗登記(NDA),且將在1123日取得結果。

臨床試驗顯示,針對具有RET基因融合突變(RET Fusion/mutation)的甲狀腺癌,pralsetinib緩解率可達91%;對同樣突變的非小細胞肺癌,緩解率達65%;而對其他RET融合突變的實體癌,緩解率為50%

根據協議,羅氏除了取得美、中以外地區的獨家銷售權外,也將透過旗下Genentech部門與Blueprint合作,進行美國pralsetinib的商業化。而中國的商業化權力則由基石藥業(CStone Pharmaceuticals)取得。

RET領域拔得頭籌的禮來Retevmo,是以80億美元的價格自Loxo Oncology而得;在今年5FDA批准,用於治療帶有RET融合突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌和甲狀腺髓質癌(MTC);也是首款獲批的RET抑制劑。

非小細胞肺癌中,RET融合突變出現的頻率約只有1-2%,然而由於此突變與EGFRKRASALKHER2BRAF等突變,往往互相獨立,因此若無專門靶向RET的藥物,該群患者的治療效果往往相當差;不過RET突變廣泛存在於多種甲狀腺癌中,因此甲狀腺癌對該標靶要物可說是更大的市場。

參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-to-pay-blueprint-775m-for-pralsetinib-rights-setting-up-showdown-lilly