《Science Advances》中風藥新標的! 阻斷鉀離子通道 保護神經元減少腦損傷

2020/07/03
《Science Advances》中風藥新標的! 阻斷鉀離子通道 保護神經元減少腦損傷
近(1)日,匹茲堡大學(University of Pittsburgh)的神經科學家發現了一種新藥TAT-DP-2,該藥可以保護大腦減少中風期間造成的神經元組織損傷。相關研究日前已發表在《Scien

2020.07.03環球生技雜誌/記者 彭梓涵編譯

近(1)日,匹茲堡大學(University of Pittsburgh)的神經科學家發現了一種新藥TAT-DP-2,該藥可以保護大腦減少中風期間造成的神經元組織損傷。相關研究日前已發表在《Science Advances》期刊上。

當血塊阻塞大腦血管,氧氣、血液無法輸送到神經元後,會造成缺血性腦中風,該部位組織也會壞死。

匹茲堡大學的神經科學家在先前研究中發現,中風後數小時,細胞膜中Kv2.1的鉀離子通道會與突觸融合蛋白syntaxin共同作用,將其他通道匯聚到細胞膜,促使鉀離子大量洩漏至神經元,導致神經元細胞死亡。

因此他們認為阻斷鉀離子通道,可能進一步促進對神經元的保護,研究團隊也按照該原理設計可注射的新藥TAT-DP-2,其是一種可穿透膜的衍生物,可誘使Kv2.1鉀離子通道分散。

在細胞實驗證實,向損傷後神經元中添加TAT-DP-2,可顯著降低Kv2.1鉀離子電流,並減少細胞死亡。

在中風小鼠動物實驗中也證實,接受TAT-DP-2治療的小鼠,中風損傷面積較小,長期追蹤其神經功能評估表現也優於對照組。

匹茲堡大學的科學家認為,他們的發現,證實破壞Kv2.1鉀離子電流是神經保護可行的策略,未來有潛力作為新型中風藥物開發標的。

 

資料來源: https://advances.sciencemag.org/content/6/27/eaaz8110