晟德5年打造300億獨角獸公司 永昕攜手國光攻量產出口新冠疫苗/順藥拚長效止痛藥、中風新藥授權

2020/07/01
晟德5年打造300億獨角獸公司 永昕攜手國光攻量產出口新冠疫苗/順藥拚長效止痛藥、中風新藥授權
今(1)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,集團綜效逐步彰顯,轉投資公司核心項目陸續開花結果,近期更可觀察到晟德、永昕(4726)、順藥(6535)三檔個股成長強勁。此外,晟德董事長林榮錦也在會中特別

晟德5年打造300億獨角獸公司:永昕攜手國光攻量產出口新冠疫苗/順藥拚長效止痛藥、中風新藥授權(攝影/李林璦)

2020.07.01 環球生技雜誌記者/李林璦
今(1)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,集團綜效逐步彰顯,轉投資公司核心項目陸續開花結果,近期更可觀察到晟德、永昕(4726)、順藥(6535)三檔個股成長強勁。此外,晟德董事長林榮錦也在會中特別介紹永昕與國光生技的合作分工模式,與其投資國光生技的策略思考脈絡。林榮錦表示,繼去(2019)年迄今新增投資金額近新台幣32.6億,期待在2025年打造7-8家市值超過300億的獨角獸公司。 

*永昕攜手國光 攻量產出口新冠疫苗 

林榮錦認為,基因療法、細胞治療將是未來主流,因此將永昕生物再定位成「生物藥的台積電」,建立從DNA到GMP的一站式服務平台。 

為此祭出轉型三箭:一為合併金樺生醫生物藥技術服務(CRO)業務後,快速獲得生物藥前端開發能力;二為建產能以滿足國際客戶需求,預計將在2022年落成二廠,Q3確效投產,此外,也與國際大廠賽默飛世爾(Thermo Fisher)簽訂合作意向書,成為Thermo Fisher亞太地區細胞株合作開發夥伴;三為售出LusiNEX創造5億台幣現金流並全力衝刺CDMO業務,瞄準4年內成為供應全球市場的生物藥、異體細胞治療生產基地。 

永昕與國光生技(4142)攜手合作新冠疫苗的開發,有效進行專業分工與資源整合,永昕協助產程技轉及放大、提供臨床用藥生產與商業化量產,並執行前端細胞株開發/產程開發/GMP生產製造,並由國光進行PFS無菌充填(Pre-filled Syringe)及二次包裝。 

國光新冠疫苗預計在2020年8月進入臨床一期,2021年Q3量產上市,永昕將於今年Q3協助完成500~2000 L規模的GMP量產,提供臨床二、三期用藥,也估計在2021年進入批次量產千萬劑,共同搶攻具國際市場規模的客戶。 

林榮錦也特別分享投資與評估國光的策略思考脈絡,他認為,國光在過去十年開展的自有產品業務國際代工服務進入商業化量產階段成為兩大支柱。 

其流感疫苗、腸病毒疫苗、日本腦炎疫苗與重組蛋白的新冠疫苗都在在顯示國光擁有疫苗生產的完整技術平台,且疫苗仍然是目前全球疫情防堵的最佳策略。 

因此,林榮錦期盼,國光能成為國際領先的專業學名疫苗藥品公司,同時利用無菌針劑充填技術成為國劑疫苗及藥品代工製造公司。 

*順藥衝授權 2025年達市值250億台幣 

林榮錦也分享了順藥的近期發展與未來策略,期盼順藥能在2025年市值達250億台幣。 

順藥的長效止痛藥LT1001目前已在台上市銷售逐月穩定成長,也授權中國濟民可信,目前正進行臨床三期,並同時在新加坡、瑞士、美國、馬來西亞與泰國等地申請上市,此外,也將拓展到動物止痛的範圍,期盼到2025年,每年能收入至少6-9億授權金 

急性缺血性中風新藥LT3001,目前在美國完成臨床2a期試驗,由於受試者人數僅24人,目前僅顯示具安全性,尚未顯示有效性,林榮錦指出,將募資9億台幣,用於大型臨床2期試驗,預計在美國納入76名缺血性中風病患,在中國納入120名病患,一天打三針,連續治療三天來檢驗其有效性,期望在試驗成功後,於2022年完成國際授權