禮來總裁Dave Ricks:疫情帶來的可能——監管審批加速、遠距辦公

2020/06/10
禮來總裁Dave Ricks:疫情帶來的可能——監管審批加速、遠距辦公
美國時間9日,BIO 2020大會的「爐邊談話」單元,邀請到現任禮來(Eli Lilly)總裁兼執行長Dave Ricks,分享本次新冠肺炎(COVID-19)為藥廠及生技公司帶來的機會,以及身為企業

禮來總裁Dave Ricks:疫情帶來的可能——監管審批加速、遠距辦公 (圖片來源:BIO官網)

2020.06.10環球生技雜誌/記者 巫芝岳

美國時間9日,BIO 2020大會的「爐邊談話」單元,邀請到現任禮來(Eli Lilly)總裁兼執行長Dave Ricks,分享本次新冠肺炎(COVID-19)為藥廠及生技公司帶來的機會,以及身為企業領導人,在管理上看到的未來趨勢,包括監管單位的審批可能加速,以及常規的遠距辦公等。

Ricks自2017年6月起擔任禮來的總裁,同時也是國際藥品製造商和協會聯合會(IFPMA)主席。會中主持人為德勤管理咨詢公司(Deloitte Consulting LLP)執行董事Margaret Anderson。

Ricks表示,禮來是美國最早開始遠距辦公的公司之一;由於中國分公司也具有一定規模,加上二月中COVID-19疫情在歐洲爆發,公司就已經有所預備。除了遠距辦公外,也積極探討公司產品線該如何應對。

禮來近年除了在糖尿病藥物領域排名全球第二、僅次於諾和諾德(Novo Nordisk)外,產品線也囊括其他慢性病、腫瘤學等。Ricks指出,雖然不論COVID-19或其他疾病患者,都一樣迫切需要得到治療,但由於大流行的爆發,禮來仍迅速將COVID-19相關產品作為第一線研發。

過去公司五年前就安排好產品線,但受到疫情衝擊,過去三個月間,新冠相關的抗病毒藥物被立刻挪到最優先。」Ricks說到。

6月1日,禮來也宣布與加拿大AbCellera Biologics共同研發的COVID-19抗體藥物LY-CoV555,已進入臨床一期階段,可說是全球研發進展最快的新冠抗體藥物之一,預計本月份就能有結果出爐。

Ricks表示,COVID-19對世界造成的影響可說是史無前例,因為是直接衝擊到每一個人的健康,生技、製藥產業都須謹記,並從中看到我們的影響力及機會。

他說明到,像是美國食品藥物管理局(FDA)這三個月來加速批准了許多產品,既然這些產品能在最短時間內取得批准、且確保安全性,那麼等疫情過後,監管組織也可重新思考是否調整常規的審批方式

此外,Anderson也特別點出「數位健康」是本次疫情中,明顯大幅躍進的領域。

對此Ricks分享,禮來在過去三個月間,和原先預期的不同,全球臨床試驗退出的人數反而較往常來得少,這點要歸功於團隊在新冠大流行的期間,密切使用數位遠距的方式追蹤並關心患受試者,這些介入反而促進了臨床試驗的成長。

Ricks表示,禮來除了不會滿足於現階段在產業中所取得的頂尖位置外,也會持續思考,如何在「以既有產品取得成功」和「在科學界中取得創新」之間取得平衡,像是投入COVID-19抗體的研究,就是完全全新的研發,並非使用既有藥物改良。

而身為企業領導人,Ricks分享在疫情中看到的未來可能,「如果我能夠連續100天不進辦公室工作,那為何不能讓其他人也在自己所想的地方辦公?」他指出,在疫情中各企業所做的應變,其實都能為未來的僱員模式帶來改變。

除了遠距工作外,像是改善職場女性待遇、提升婦女產假的支薪制度、讓工作規範更加彈性等,也都是他看見的未來可能。