Regeneron再續Intellia 1億美元合約 投入血友病CRISPR治療

2020/06/02
Regeneron再續Intellia 1億美元合約 投入血友病CRISPR治療
美國時間(1)日,再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)宣布將擴大與Intellia Therapeutics現有合作範圍,增加治療血友病開發項目,根據協議Intellia將

美國時間(1)日,再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)宣布將擴大與Intellia Therapeutics現有合作範圍,增加治療血友病開發項目,根據協議Intellia將可額外獲得1億美元,Regeneron則可繼續使用Intellia的CRISPR / Cas9平技術來開發和商業化基因編輯產品。

儘管市場上已經有像Spark Therapeutics開發的基因療法Luxturna、以及諾華(Novartis)的基因療法Zolgensma,治療罕見疾病。但Regeneron仍選擇目前還未批准於人類治療,但具更簡單方法來編輯基因缺陷的CRISPR治療技術。

Regeneron與Intellia原定的合作,預計於2022年4月到期。根據目前新協議,雙方將合作延長至2024年,合作項目擴展至15個標靶。Regeneron有權使用Intellia的CRISPR / Cas9技術,該技術也被CRISPR Therapeutics和Editas Medicine等公司使用。

Regeneron並未透漏,血友病項目是否為2016年交易中的10種細胞類型中的任何一個。但Regeneron和Intellia表示,他們已經在非人類靈長類動物中使用CRISPR技術來刺激血友病B型患者缺乏第九凝血因子(Factor IX)蛋白產生,也將進一步推展進入臨床。

Regeneron上月25日宣布,將進行2次發行(Secondary Offering),而賽諾菲(Sanofi)打算退出對Regeneron的投資,出售其價值約130億美元的股份,轉為投入快速發展的領域如癌症等Regeneron也將回購50億美元的股票,並希望透過更多交易來填補「賽諾菲後」的時代。 

 

資料來源: https://www.biopharmadive.com/news/regeneron-intellia-crispr-gene-therapy-deal-hemophilia/578969/