2020/05/25《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/05/25
2020/05/25《國際生技醫藥新聞集錦》
羅氏收購Stratos 推進奈米孔定序技術研發;歐洲神經學學會:癲癇死亡風險 20-30s最高

2020.05.25環球生技雜誌/ 編輯部 整理

《臺灣》尖端醫 獲國衛院新冠抗原快篩非專屬授權

近(22)日,尖端醫(4186)發布重訊公告,與國防醫學院、國衛院院簽訂新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑技術非專屬授權合約,尖端醫將於109年5月22日起20年期間,獲國防醫學院、國衛生院非專屬授權新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑技術。

《美國》《NEJM》remdesivir千人新冠臨床試驗初步結果出爐 縮短康復時間4天

美國時間22日,美國製藥公司吉利德科學(Gilead Sciences,台灣分公司名為吉立亞醫藥)的瑞德西韋(remdesivir)其針對新冠肺炎的臨床試驗初步結果發表於《NEJM》上,結果顯示,以瑞德西韋進行治療與安慰劑相比,可縮短4天的恢復時間,並降低死亡率,且在需要氧氣治療但不需侵入式呼吸器和葉克膜氧合器(ECMO)的中、輕度患者效果最好,重症並不適用。

《美國》Passage Bio神經基因療法獲FDA罕見兒科疾病用藥認定 目標藥界金牌「RPDPRV憑證」

近(22)日,賓大基因療法衍生公司Passage Bio宣布,其主要候選藥物PBGM01 治療罕見GM1神經節苷脂儲積症( GM1 Gangliosidosis ),上個月獲得美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格,再次獲得罕見兒科疾病( Rare Pediatric Disease,RPD)用藥認定。

《美國》羅氏收購Stratos 推進奈米孔定序技術研發

美國時間22日,羅氏(Roche)宣布收購位於西雅圖的早期定序技術公司Stratos Genomics,透過Stratos 的擴展定序技術平台(sequencing by expansion,SBX)以推進羅氏奈米孔定序技術 (Nanopore Sequencing)的開發,其目標是應用於臨床診斷檢測。

《日本》Sarepta 基因療法SRP-9001 申請日本孤兒藥症

今(25)日,日本正在討論,是否批准美國製藥公司的Sarepta Therapeutics的裘馨氏肌營養不良症(DMD)基因療法SRP-9001,指定為罕見疾病再生醫學等產品。

《瑞士》瑞士研究發現患有睡眠障礙者再度中風可能性提高

近(24)日,在歐洲神經內科醫學會(European Academy of Neurology,EAN)上發表的一項科學研究結果指出,在曾經中風的患者中,與沒有睡眠覺醒障礙(sleep-wake disturbance)的患者相比,患有睡眠覺醒障礙的患者有更高的機率,再次發生中風或嚴重的腦心血管疾病。

《歐洲》歐洲神經學學會:癲癇死亡風險 20-30s最高

歐洲時間25日,歐洲神經學學會(European Academy of Neurology,EAN)虛擬大會發表一項新研究顯示,16至24歲的成年人,因患上癲癇(epilepsy) 而死亡的風險增加了6倍(2009年和2015年),而20歲和30歲族群風險最高,佔了55歲以下族群的78%。

《全球》全球疫苗免疫聯盟:預計新冠疫苗秋季成功 呼籲國際共享疫苗

美國時間24日,全球疫苗免疫聯盟 (The Vaccine Alliance,GAVI)預計,如果順利的話,有效的潛在抗新冠病毒疫苗,有望在今年秋季成功,不過要廣泛供應,仍有一段路。