牛津大學新冠候選疫苗 動物試驗結果無法抑制病毒感染;LivaNova迷走神經刺激療法 改善63%難治

2020/05/21
牛津大學新冠候選疫苗 動物試驗結果無法抑制病毒感染;LivaNova迷走神經刺激療法 改善63%難治
昨(20)日,外媒《Business Standard》指出,英國牛津大學新冠候選疫苗ChAdOx1 nCoV-19,初步動物實驗結果失敗,該疫苗注射在6隻實驗獼猴上,雖然都產生了抗體,但最終皆全部感

環球生技雜誌/編輯部綜合整理

《臺灣》晟德集團、李氏藥廠、瑞伏醫藥三大股東助攻 Windtree Therapeutics掛牌那斯達克

今(21)日,晟德(4123)子公司玉晟生技投資公司宣布,旗下轉投資公司Windtree Therapeutics, Inc.(WTI)正式於美國那斯達克(NASDAQ)掛牌上市,股票代號為 WINT。WTI於本次 IPO超額募資2,000萬美金,加上去年底完成募資2,640萬美金私募,累計已完成 4,640萬美金的募資,為晟德集團第一個成功登陸那斯達克市場的轉投資公司 。

《中國》Cytiva推三大創新服務平台:人才培訓、企業鏈結、線上學習

今(21)日,前身為GE醫療集團生命科學部(GE Healthcare Life Sciences)的Cytiva舉辦線上品牌發布會,會中除了發布Cytiva在大中華地區,將推出包括人才培訓、企業鏈結、線上學習等三項創新服務外,包括藥明康德、輝瑞、聯亞藥業、東曜藥業等醫藥企業,也特別錄影致賀。

《英國》牛津大學新冠候選疫苗 動物實驗結果無法抑制病毒感染

昨(20)日,外媒《Business Standard》指出,英國牛津大學新冠候選疫苗ChAdOx1 nCoV-19,初步動物實驗結果失敗,該疫苗注射在6隻實驗獼猴上,雖然都產生了抗體,但最終皆全部感染新冠病毒,不過牛津團隊也發現,感染新冠病毒的獼猴,只有其中三隻呼吸急促,肺部沒有明顯損害。

《英國》LivaNova迷走神經刺激療法 改善63%難治躁鬱症狀

昨(20)日,英國醫療技術新創公司LivaNova PLC,發表一項新研究,該研究證實,與治療對照組相比,搭配迷走神經刺激療法(VNS),可以顯著改善63%難治性躁鬱症(TRBD)患者的預後,其躁鬱症狀明顯減輕。

《英美》AZ十億級合作吸睛!英RNA療法公司Silence擬掛牌那斯達克進軍美股

美國時間20日,總部位於英國倫敦、專注於RNA干擾(RNAi)療法公司Silence Therapeutics透露,計畫將在那斯達克(Nasdaq)掛牌上市,以獲得美國投資者支持其與阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)合作項目,推進RNA療法的開發。

《美國》西奈山醫院 AI結合CT掃描、病史 快速揪出新冠肺炎

近(19)日,西奈山醫院研究人員將AI、胸部CT掃描和患者病歷結合,快速檢測COVID-19陽性患者。在279名患者測試中,與胸腔放射醫師相比,AI系統的檢測其曲線下面積(AUC)達0.92,也正確識別25名患者中17名陰性患者。相關研究日前已發表在《Nature medicine》期刊上。

《美國》賽諾菲首個溶血性貧血藥Sutimlimab 獲FDA優先審查

近(15)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准賽諾菲Sutimlimab生物製劑許可申請(BLA)優先審查。該藥是用於治療成人冷凝集素綜合症(cold agglutinin disease,CAD)自體免疫溶血性貧血,若獲得批准,該藥也將成為首個治療CAD藥物。

《美國》Atea募集2.15億美元 啟動二期試驗為C肝候選藥重新定位治療新冠

美國時間(20)日,抗病毒藥物開發公司Atea Pharmaceuticals,宣布D輪募資已籌得2.15億美元,該資金將用於重新定位(reposition)C型肝炎候選藥物AT-527,並啟動治療中度症狀新冠肺炎患者(COVID-19)的二期試驗。

《美國》美國防部、CEPI、蓋茲基金會投注 Inovio新冠DNA疫苗動物試驗成果積極 股價立漲8.45%

美國時間20日,從事癌症DNA開發治療的美國免疫療法業者Inovio Pharmaceuticals宣布,旗下實驗中的靶向新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)棘突蛋白(spike protein)的疫苗在實驗鼠身上產生抗體中和反應及T細胞免疫反應,並發表其研究結果於《Nature Communications》,因此股價上漲8.45%。Inovio並計畫在今年6月份獲得人體臨床1期的初步安全性和免疫反應數據。 

《歐洲》繼美日後 歐盟將有條件批准瑞德西韋治療新冠肺炎

近(18日),歐洲藥物管理局(EMA)執行董事Guido Rasi表示,未來幾天,可能會批准瑞德西韋(Remdesivir)有條件許可(conditional marketing authorisation),用以治療新冠肺炎(COVID-19)。