2020/05/19《國際生技醫藥新聞集錦》

2020/05/19
2020/05/19《國際生技醫藥新聞集錦》
羅氏1.35億美元攜手Vividion 開發蛋白質降解癌藥;Alphabet生命科學子公司Verily啟動新冠血清臨床研究


2020.05.19環球生技雜誌/編採部綜合整理
《臺灣》臺灣連續12天無新增病例  陳時中:備戰期末考 發展疫苗藥物

中央流行疫情指揮中心今天(19日)表示,國內19日並無新增病例,這也代表台灣已經連續12天都是零確診。陳時中表示,接下來要備戰期末考,包含疫苗和藥物等科技發展,把病毒危害減到最低,疫苗和藥物的研發、上市,還有一段路要走,陸續要走上臨床試驗,未來疫苗帶來一線曙光,在此之前要做好防疫新生活。

《美國》癌症細胞治療新銳SQZ Biotech 獲6500萬美元D輪募資

美國時間18日,專注癌症細胞治療的公司SQZ Biotech宣布,獲得6500萬美元的D輪募資,將用於先前與羅氏(Roche)合作的癌症研究及擴大傳染病的疫苗。該公司的關鍵技術來自麻省理工學院教授Bob Langer,該公司利用微流體晶片擠壓患者免疫細胞,使細胞膜暫時打開,以便將腫瘤相關抗原插入細胞中,使細胞成為抗原呈遞細胞(antigen-presenting cell, APC),訓練T細胞攻擊癌細胞,這項技術讓該公司在2018年與羅氏合作,計畫在2021年提交IND申請。

該輪募資由新加坡國家主權基金淡馬錫(Temasek)領投,其他投資者包括Illumina Ventures 、Invus、NanoDimension和Polaris Partners在內。

《美國》羅氏1.35億美元攜手Vividion 開發蛋白質降解癌藥

美國時間18日,羅氏(Roche)宣布將與Vividion Therapeutics達成高達1.35億美元的合作,根據協議,Vividion將運用其專有的蛋白質類小分子篩選法和化學合成技術,開發出針對腫瘤學和免疫學的小分子標靶藥物以及靶向並引導蛋白質與E3連接酶(可使蛋白質降解的酶)結合的藥物,羅氏將獲得化合物的專有權,Vividion有望獲得臨床前、開發中和商業化各里程碑金以及特許權使用費等高達數十億美元。

《美國》Alphabet生命科學子公司Verily啟動新冠血清臨床研究

美國時間18日,與Google同屬Alphabet集團的Verily宣布啟動一項新冠肺炎(COVID-19)的臨床試驗,將探索人體對新型冠狀病毒的免疫反應。 針對先前透過Verily在舊金山灣區設立的鼻咽拭子診斷出的新冠肺炎患者,研究這些患者血液樣本中的抗體,希望能幫助估計更準確的感染率,並能確定抗體在體內持續時間。

《美國》羥氯喹併用阿奇黴素治新冠爭議多?美NIH啟動大型2000人臨床試驗

美國時間14日,美國國家衛生研究院(NIH)宣布,展開一項2b期臨床試驗,以評估羥氯喹(hydroxychloroquine, HCQ)併用阿奇黴素(Azithromycin)預防新冠肺炎(COVID-19)患者住院或死亡的效果。該研究由美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)贊助,由NIAID資助的愛滋病臨床試驗小組(ACTG)進行試驗,藥物由全球最大的學名藥公司梯瓦(Teva Pharmaceuticals)捐贈。

《美國》Moderna臨床一期成果積極 接種者獲抗體、安全性高

美國時間18日,獲得川普政府大力支持的Moderna公司宣布,其新冠肺炎候選疫苗臨床一期試驗的25名受試者體內皆產生抗體,消息一出Moderna股價大漲20%。

雖然Moderna目前還沒有上市的產品,但其市值已經來到將近300億美元,將近是今年二月時市值的三倍。

《美國》ViiV愛滋藥cabotegravir 2個月一針藥效好69% 臨床試驗提早中止

美國時間18日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)旗下開發愛滋藥物的ViiV Healthcare宣布,其針對愛滋病預防的試驗HPTN 083期中分析結果,顯示愛滋病藥物cabotegravir用於預防疾病時,比傳統口服藥物效果好上69%。

《美國》Salk科學家發現RAS蛋白質結合與破壞機制改進抗癌療法

近(18)日,美國索爾克生物研究所(Salk Institute for Bilogical Studies)教授Geoffrey Wahl研究團隊首次揭示了,正常RAS蛋白如何與活細胞中的突變RAS蛋白和其他蛋白質相互作用的細節,幫助開發RAS靶向癌症治療藥物。這項研究已經發表在《The Proceedings of the National Academy of Sciences》(PNAS)上。

《美國》Sight Sciences全球首款穿戴式智能乾眼治療 緩解率比導溫脈動系統增13%

昨(18)日,美國眼科醫療器材公司Sight Sciences宣布,全球首款智能穿戴式眼瞼熱傳導產品TearCare治療乾眼或合併瞼板腺功能障礙(MGD)患者,其臨床試驗OLYMPIA結果積極,且治療效果比導溫脈動系統Lipiflow緩解率增加13%。