日本鳥取大學:免疫分子介白素IL-4是老年性黃斑部病變新標靶

2020/05/08
日本鳥取大學:免疫分子介白素IL-4是老年性黃斑部病變新標靶
近(5)日,日本鳥取大學的最新研究表示,免疫分子介白素4(IL-4)濃度升高,會異常活化骨髓細胞。因此認為賽諾菲與再生元的抑制劑Dupixent,其IL-4和受體望成為治療老年性黃斑部病變的標靶。

日本鳥取大學:免疫分子介白素IL-4是老年性黃斑部病變新標靶(圖片取自網絡)

2020.05.08環球生技雜誌/記者 劉端雅 編譯

近(5)日,日本鳥取大學( Tottori University)的最新研究表示,免疫分子介白素4(IL-4)濃度升高,會異常活化骨髓細胞。因此認為賽諾菲(Sanofi)與再生元(Regeneron)的抑制劑Dupixent,其IL-4和受體,有望成為治療老年性黃斑部病變(age related macular degeneration , AMD)的標靶。研究結果發表在《eLife》。

在AMD中,眼睛發炎導致視網膜血管過度生長,視力因而受損,而骨髓中的幹細胞在受損組織修復中起著關鍵作用。IL-4是有效的血管新生的抑制劑,可防止AMD 在眼睛中發生病理性血管新生(pathological angiogenesis)。

因此,研究團隊著手研究骨髓細胞和IL-4在AMD中的功能作用,發現與接受白內障(cataract)患者相比,AMD患者眼中的IL-4濃度更高。

為了確定IL-4是抑制還是刺激AMD,研究團隊將IL-4注入小鼠體內。結果發現,血管生長以劑量依賴性的方式顯著惡化。相反,使用抗IL-4抗體治療,縮小了異常血管的體積,同樣的現象也發生在缺乏IL-4的動物上。

過去研究已經發現骨髓細胞參與了早期AMD眼部病變的形成。該研究的共同第一作者Takashi Baba表示,IL-4誘導了細胞因子CCL2,從而促進骨髓細胞的吸收,這在血管過度生長中起著至關重要的作用。

對於治療濕性AMD,目前是採取抗血管新生因子(anti-VEGF)療法,例如再生元和拜耳(Bayer)的Eylea,以阻止新血管的生長。

另外,再生醫學也是在探索的療法之一。近期,美國國立衛生研究院國立眼科研究所(National Institutes of Health’s National Eye Institute,NEI )的研究人員,開發出一種新技術,利用化學方法將皮膚細胞直接轉變成視網膜中的感光受器。

資料來源:
https://www.fiercebiotech.com/research/can-sanofi-and-regeneron-s-dupixent-also-treat-age-related-macular-degeneration