【專題報導】任昭銘:不提當年資金勇 臺灣應加強能力打世界盃

2020/05/01
【專題報導】任昭銘:不提當年資金勇 臺灣應加強能力打世界盃
從過去資通訊產業發展,可以了解到臺灣比較仰賴代工,但發展生醫產業還要有所改變。我們的基礎建設完善、在亞洲名列前茅,但仍有幾項劣勢,包括我們沒有人口紅利,因此,臺灣應更專注在如何完善產業生態鏈的問題,不

任昭銘/國富綠景創投執行合夥人(攝影/彭梓涵)

Special Reports | 專題報導  2019年   Vol.71

9大生醫投資意見領袖的投資防疫學攻法

任昭銘:不提當年資金勇 臺灣應加強能力打世界盃

撰文/彭梓涵、吳培安

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從過去資通訊產業發展,可以了解到臺灣比較仰賴代工,但發展生醫產業還要有所改變。我們的基礎建設完善、在亞洲名列前茅,但仍有幾項劣勢,包括我們沒有人口紅利,因此,臺灣應更專注在如何完善產業生態鏈的問題,不能用過去的產業發展模式來看待生醫產業。

醫材方面,雖然根據工研院產科國際所的統計報告,2019年臺灣醫材產值預計達1,206億新臺幣,不過內容還是偏向代工性質的裝備生產,例如隱形眼鏡、血糖機和牙材。

我認為,臺灣的優勢在於高品質的醫療技術和病人資訊,如何利用這個優勢,是大家要腦力激盪的。

新藥開發方面,臺灣雖然具備完整的產業發展生態鏈,從人才培育、早期臨床、醫療單位、資金投入到藥廠企業的支持,但仔細探究,內裡是略顯薄弱的。

在人才培育方面,因為一些新興的生醫產業在國內尚未建立產業化規模,例如與基因相關的生物資訊科系,因為無法說服學生在畢業後有會有豐富的工作機會,影響到學生攻讀這類科系的意願。沒有國內足夠的人才資源的參與投入,產業也就很難在臺灣規模化,形成聚落。

臺灣的生醫投資在數年前因為生技股在資本市場的好表現曾經非常活躍,但現在也不好提當年勇了,如今在臺灣生醫領域的創業投資資金是不豐富的。在這樣的環境下要具備競爭優勢,就應該打國際盃,尋求國際的資金投資。

我認為,臺灣團隊應該要更國際化,如果不把世界(包括中國)當成舞台,發展就會受到侷限。舉例來說美國和中國都有很好的市場紅利,因此當地的生醫新創團隊大部分都只以本地市場為目標,非常不國際化,臺灣生醫公司在這樣的跨境機會也很有利基點。

臺灣應該看齊的對象是美國波士頓,它是全世界生醫產業生態系的典範,擁有一流的學校、創業人才和醫院,再加上充足的創業資金和政府政策的支持,造就了全世界生醫技術和產業發展的沃土。

政府在協助完善產業生態鏈方面扮演了極為重要的角色,包括對國際生醫技術在臺發展給予政策性的支持。舉例來說,非常著重在生醫技術創新的B2MC Taiwan(Bridge to MassChallenge Taiwan)國際加速器競賽去年第一次在臺灣舉辦,報名參賽的團隊數比往年在波士頓舉行都還多,其中包括很多優秀的臺灣團隊。

不過,我在參與擔任評審和創業導師的過程中觀察到,國外的團隊普遍具備表好的表達和說服能力,臺灣的團隊也許開發的產品比較有競爭力,但卻無法把產品和創意充分說明。要打世界盃,一定要強化國際語言的溝通能力。

臺灣對中、美雙方都保有緊密的商業關係,在這波中美貿易戰中,中國勢必會失去一些東西、不能再繼續搭美國發展的順風車,但也會因此變得更獨立。臺灣應該把握這波機會與雙方搭起橋樑,採取更為開放、而不是封閉的態度,積極參與國際(包括中國)市場的發展。

國富綠景創投(GRC SinoGreen Fund)為國際生醫領域投資的領頭者,一直以來積極橋接國際一流技術,與跨國藥廠、國際生醫企業和投資機構建立深厚合作關係,也幫助臺灣新創有潛力的項目和技術嫁接到國際,目前國富綠景創投主力是在投資天使輪、A-C輪的公司。

國富綠景主要專注在具有「核心科技創新」的公司; 將國際一流技術引進臺灣並與優勢技術結合,是國富綠景的願景。任昭銘以臺灣生捷科技為例,該公司為生物技術領導廠商美國生捷科技(Centrillion Technologies)所投資的臺灣子公司,主要負責新一代基因晶片與高通量定序儀量產,是全球僅有的三家可生產高密度基因晶片的公司之一。

由於美國生捷看中臺灣半導體在人才、製程與生產能力,因此選擇臺灣作為亞太區的研發基地,目前生捷編碼基因晶片可以檢測到多種生物分子,能夠分析在二維或三維組織切片中的DNARNA和蛋白質等分子訊號,並可以檢測超長DNA分子序列以解碼複雜的基因組區域,實現全基因組解碼。

將國際一流技術引進臺灣並與優勢技術結合案例還有瑞磁生技。瑞磁生技為旅美科學家何重人於加州所創辦,其開發獨家專利數位生物條碼磁珠(BMB)技術結合臺灣半導體優勢開發出附加價值高、創新的生醫應用產品。

瑞磁的半導體生物液態晶片為全球首創,目前市場上也未有兼具「多元分子檢測」、「高通量」、及「自動化系統」之產品來服務大型醫院或第三方檢驗室。瑞磁專注於傳染病分子檢測領域,現在已有腸炎(GI)加上呼吸道感染(RPP)共計37項的病原體檢測試劑(IVD)獲美國FDA上市許可,同時規劃推出真菌、肺炎感染、婦科傳染病等檢測項目。

>>本文刊登於《環球生技月刊》Vol. 71

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