美國UIC發現憂鬱症患者體內生理機制

2020.04.23 環球生技雜誌 / 記者 王棋祺 編譯

近(22)日，伊利諾大學芝加哥分校(University of Illinois at Chicago,UIC)的研究人員報告指出，與未罹患憂鬱症的個體相比，在憂鬱症的個體中，脂膜筏(lipid rafts)中未修飾的微管蛋白(tubulin)含量增加。這篇研究已經發表在《Neuroscience》上。

先前的研究表明，憂鬱症個體的脂膜筏中存在高水平的Gs alpha，而在這些脂膜筏中Gs alpha失去了效力。在使用抗憂鬱症藥治療後或在使用了針對組蛋白脫乙酰基酶6（HDAC-6）的藥物抑制劑後，Gs alpha從脂膜筏中被移出。HDAC-6是一種可從微管蛋白中去除修飾的酶，也暗示了去修飾的微管蛋白在憂鬱症中的作用。

微管蛋白是為細胞提供結構的蛋白質複合物的一部分。這種複合物還與一種叫做Gs alpha的特殊蛋白質有關，Gs alpha是G protein的一種，用於傳遞神經傳導物質如血清素的訊號分子。

UIC醫學院的生理學和精神病學教授Mark Rasenick及其同事分析了患有和不患有憂鬱症的個案死後的腦組織，以確定修飾的微管蛋白的位置和程度。與未罹患憂鬱症的組別相比，罹患憂鬱症的組別的脂膜筏中都發現了較少的修飾微管蛋白。

根據Rasenick的研究，數據表明微管蛋白的乙酰化程度降低可能在憂鬱症中將Gs alpha應用於脂膜筏時至關重要。抗憂鬱症藥物逆轉了這一過程，使Gs alpha和激活它的神經遞質發揮了更充分的功能。

由Rasenick創建的公司PAX Neuroscience Inc.研究了Gs alpha是如何成為血液細胞中的診斷性生物標誌物，以識別患有憂鬱症的人。現在，該公司將探索與微管蛋白相關的憂鬱症治療和診斷方法。這可能會增加新的治療方法並創建診斷平台，從而在短短幾天內確定抗憂鬱症藥是否有效。

參考資料：https://bioengineer.org/a-biological-mechanism-for-depression/