禮來卯全力爭新冠療法戰場 展開類風濕關節炎藥、單株抗體療法臨床試驗

2020/04/16
禮來卯全力爭新冠療法戰場 展開類風濕關節炎藥、單株抗體療法臨床試驗
美國時間13日,禮來製藥(Eli Lilly)宣布將開始使用旗下類風濕關節炎藥物 Olumiant來治療新冠肺炎患者,臨床試驗將從本月開始,預計將在未來兩個月內取得結果。

禮來卯全力爭新冠療法戰場 展開類風濕關節炎藥、單株抗體療法臨床試驗(圖片來源:網路)

2020.04.15 環球生技雜誌記者/李林璦 編譯

美國時間13日,禮來製藥(Eli Lilly)宣布將開始使用旗下類風濕關節炎藥物 Olumiant(baricitinib)來治療新冠肺炎(COVID-19)患者,臨床試驗將從本月開始,預計將在未來兩個月內取得結果。 

除此之外,禮來也正在研究血管生成素-2(angiopoietin-2, Ang-2)的選擇性單株抗體LY3127804臨床二期試驗,用於治療新冠肺炎患者中急性呼吸窘迫症候群(Acute respiratory distress syndrome, ARDS),這項研究則將在4月18日於美國開展,預計將在7月完成。 

目前有非正式數據顯示,吉利德(Gilead)的remdesivir和羅氏(Roche)的Actemra等抗發炎藥,可以幫助因新冠肺炎而導致的嚴重免疫反應患者。 

禮來公司表示,有鑑於新冠肺炎患者出現炎症級聯反應(Inflammatory Cascade),因此推測Olumiant的抗發炎作用可能可以對新冠肺炎患者有所幫助。Olumiant是口服JAK1 / JAK2抑制劑,該項臨床試驗是與美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)合作。 

此外,禮來的血管生成素-2(angiopoietin-2, Ang-2)的選擇性單株抗體LY3127804原先研發是預計用於晚期實體癌症患者的聯合療法,目前已完成LY3127804單一療法或與ramucirumab(血管內皮生長因子單株抗體)的聯合療法,用於治療晚期實體癌患者的臨床一期試驗。 

禮來表示,目前已知急性呼吸窘迫症候群的患者體內的Ang-2會升高,因此禮來將利用單株抗體中和Ang-2的作用,以此來觀察是否能夠降低患者產生急性呼吸窘迫症候群的病程,或能降低新冠肺炎患者使用呼吸器的需求。 

這項研究則將在4月18日於美國開展,預計將在7月完成,為一項隨機、雙盲、安慰劑對照組的臨床2期試驗,預計招募200名受試者,分別以靜脈注射LY3127804或安慰劑,主要臨床終點為觀察患者治療28天期間不需依靠呼吸器的天數。 

Olumiant和LY3127804是禮來目前針對新冠肺炎所規劃的最新策略。上個月,3月13日時,禮來與AbCellera合作,共同開發了針對新冠肺炎的抗體產品。此外,禮來還與印第安納州合作,幫助加速該州對新冠病毒的檢測。 

參考資料:https://www.biospace.com/article/eli-lilly-to-begin-testing-ra-drug-olumiant-and-an-anti-ang2-drug-in-covid-19-patients/

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04342897

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