川普宣布暫停對WHO資助、唾液檢測法獲美國FDA緊急使用授權

2020/04/15
川普宣布暫停對WHO資助、唾液檢測法獲美國FDA緊急使用授權
今(15)日,中央流行疫情指揮中心表示國內新增2例確診,國內累計395例確診,確診個案中6人死亡,137人解除隔離中。

2020.04.15環球生技雜誌/編輯部綜合整理

《臺灣》今新增2例境外移入 國內累計395例確診

今(15)日,中央流行疫情指揮中心表示國內新增2例確診,國內累計395例確診,確診個案中6人死亡,137人解除隔離中。

《美國》川普宣布暫停對WHO資助

美國總統川普(Donald Trump)14日宣布,將暫停對世界衛生組織(WHO)資助,川普認為WHO沒有善盡其責且管理不善,必須被追究責任,因此暫停資金援助,直到審查(review)結果出爐。

《美國》美臍帶間質幹細胞治療新冠肺炎 獲FDA批准啟動臨床試驗

日前(9),由Camillo Ricordi博士所領導的國際科學家團隊獲得了FDA的批准,可對24位新冠肺炎重症患者進行臍帶間質幹細胞(umbilical cord derived mesenchymal stem cells, UC-MSCs)臨床試驗,希望能阻止新冠病毒引起的肺部發炎。

《美國》Moderna茲卡疫苗臨床成果積極 新冠疫苗有望今秋獲批

美國時間14日,據外媒報導,Moderna的實驗性茲卡病毒(Zika virus)疫苗的臨床一期試驗初步成果積極;該公司亦公佈了目前正在臨床一期階段的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗最新試驗日程,表示若進展順利,最快今年秋天就能獲批用於醫護人員。

《美國》新冠病毒唾液檢測法獲美國FDA緊急使用授權

近(13)日,美國食品藥物管理局(FDA)針對Rutgers’ RUCDR Infinite Biologics所開發出的唾液檢測授予了緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA ) 。這項測試方法是由 RUCDR結合 Spectrum Solutions 和 Accurate Diagnostic Labs (ADL)所發展的。

《英、法》破天荒!兩大疫苗競爭龍頭賽諾菲、GSK牽手為新冠疫苗 擬2021下半年推出

美國時間14日,原為競爭關係的全球兩大疫苗廠賽諾菲(Sanofi)、葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK),在新型冠狀肺炎(COVID-19)疫情急遽升溫下,宣布結成史無前例的合作關係,共同開發新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)疫苗,且預計在今年下半年展開人體試驗。若進展順利,預計在2021年下半年就能提交批准申請。

《英國》英國組成快速檢測聯盟 自主開發高精確檢測產品

由於目前驗證通過的抗體測試均不夠精確,因此英國政府14日宣布將自主研發檢測,由牛津大學、BBI解決方案、Abingdon Health、CIGA Healthcare組成英國快速檢測聯盟UK-RTC,來建立英國大型檢測產業體。

《英國》Ricoh 3D列印 每週生產4萬個防護面罩

15日,Ricoh(理光)宣布與英國國民健保署NHS合作,將以3D列印方式,每周生產約4萬個可重複使用面罩,Ricoh也將使用150噸注塑機來擴大全面生產。