2020/03/25《新冠肺炎新聞集錦》

2020/03/25
2020/03/25《新冠肺炎新聞集錦》
《臺灣》新增19人確診 室內100人以上集會建議停辦 《新加坡》「追蹤基因變化」評估疫苗效用 加速疫苗研發 《美國》科學家電腦運算開發奈米蛋白顆粒潛力疫苗 《美國》瑞德西韋取得「FDA孤兒藥資格」 有

2020.03.25環球生技雜誌/編採部綜合整理

《臺灣》新增19人確診 室內100人以上集會建議停辦

今(25)日,中央流行疫情指揮中心宣布國內新增19名境外移入個案,國內確診人數共235人。此外,指揮中心也宣布即日起,室內100人以上、室外500人以上的公眾集會活動建議停辦,以降低社區感染風險。

《新加坡》「追蹤基因變化」評估疫苗效用 加速疫苗研發

24日,杜克-新加坡國立大學醫學院(Duke-NUS Medical School)的科學家表示,將使用一種可追蹤基因變化的技術平台,加速測試包括院方合作夥伴、美國Arcturus Therapeutics所提供的新冠肺炎實驗疫苗。

該醫學院新興傳染病計畫副主任黃英勇(Ooi Eng Eong)表示,透過快速評估疫苗可能觸發的基因變化,能幫助科學家不用僅仰賴觀察人體接種後的反應,也能參考評估疫苗效用和安全性。

《美國》科學家電腦運算開發奈米蛋白顆粒潛力疫苗

華盛頓大學Neil King研究團隊表示,他們自2017年起透過電腦運算,嘗試建構能夠捕捉病毒顆粒的蛋白質奈米微粒(nanoparticles),具有開發成COVID-19疫苗、讓一般人獲得抵抗力的潛能,不過目前尚未進入動物實驗階段。

King表示,目前這項蛋白質奈米微粒技術,已經開發成呼吸道融合病毒(RSV)的實驗性疫苗。在老鼠和猴子實驗中,能夠讓宿主產生比傳統實驗性疫苗多出10倍的抗體,其結果發表在知名期刊《Cell》中。

《美國》瑞德西韋取得「FDA孤兒藥資格」 有望獲7年獨佔權

周一(23)日,美國大型生物製藥公司吉利德(Gilead Sciences)宣布,治療新冠肺炎(COVID-19)實驗性藥物瑞德西韋(remdesivir)獲得美國食品藥物管理局(FDA)「孤兒藥資格」,也就是說若remdesivir獲得孤兒藥批准,將擁有七年的市場獨佔期,可為Gilead帶來巨大收益。

《美國》十萬火急!紐約州將緊急開始進行COVID-19血漿抗體試驗

據今(美國時間24)日外媒報導指出,紐約正規畫展開一項使用COVID-19康復病人的血清,作為急重症患者治療方式的臨床試驗。紐約州州長Andrew Cuomo表示,其州內衛生單位將在幾天內向FDA提交臨床試驗許可申請,並開始收集自COVID-19感染中康復患者的血清(serum)或血漿(plasma)。

《美國》國際抗新冠病毒聯盟成立 亞馬遜、微軟、LabCorp、梅約診所等加入

國際抗新冠病毒聯盟「COVID-19 Healthcare Coalition」集結多家電子病歷(EHR)業者、大型科技業者和醫療診所,共同以安全、合乎道德、創新、開源工具為開發目標,共同組成對抗COVID-19陣線。

目前已經加入的成員,包括:亞馬遜網路服務(AWS)、Arcadia.io、athenahealth、Intermountain Healthcare、LabCorp、MassChallenge、梅約診所(Mayo Clinic)、Microsoft、加州大學健康照護系統等,共19個產學研醫單位。

《美國、歐洲》呼吸器零件大缺貨! 歐美3D列印防疫出招

隨著新冠肺炎(COVID-19)疫情在歐美急速延燒,包括呼吸器閥門零件、醫療用防護面罩等物資的短缺,成為醫療體系面對的一大挑戰,因此近日多家3D列印廠商皆宣告投入防疫,以3D列印生產快速的特色,協助物資生產。

《全球》武漢肺炎效應:已有13個地區採用數位追蹤技術

英國網路研究公司Top10VPN公司近日指出,為因應COVID-19疫情管控,各國政府祭出數位追蹤(digital tracking),以掌握檢疫/隔離國民的行蹤,國家包括臺灣、新加坡、印度、香港、波蘭、英國、義大利、以色列、德國、奧地利、南韓、比利時、伊朗等都已經實施。

《全球》國際刑警查獲34000種新冠醫療用品 高達1400萬美元

近日,國際刑警組織(Interpol)舉行年度全球協調Pangea XIII行動,旨在防止新冠病毒大流行期間,網上非法銷售藥品和醫療產品,有90個國家/地區的警察、衛生監督局共同參與,其中包括英國藥品和保健產品監管署(MHRA)。這次總共查獲超過34000種假口罩和未經授權的抗新冠病毒藥物,估計價值超過1400萬美元