2020/03/24《新冠肺炎新聞集錦》

2020/03/24
2020/03/24《新冠肺炎新聞集錦》
《臺灣》新增20例境外移入 國內確診破200人
《日本》攜手上海研究單位 日本I’rom研發基因重組新冠疫苗 《美國》何大一:新冠肺炎血清抗體快篩檢測為利器 敦促FDA批准 《美國》需求量暴增! 瑞德

2020.03.24環球生技雜誌/記者 巫芝岳、吳培安、李林璦、彭梓涵

《臺灣》新增20例境外移入 國內確診破200

今(24)日,中央流行疫情指揮中心宣布國內新增20例境外移入確診案例,國內確診人數至215例。指揮官陳時中表示,目前國內僅11明確診案例無症狀,之後也會再進行分析,清楚呈現確診個案的年齡及健康狀況。

《日本》攜手上海研究單位 日本I’rom研發基因重組新冠疫苗

23日,日本大型臨床試驗機構(CRO) I’rom宣布,其與中國復旦大學附屬的上海公共衛生臨床研究中心合作的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,將於本月內開始生產,預計最早於7月在中國開始動物試驗。

該計劃於今年2月啟動,利用I’rom子公司ID Pharma的基因重組技術進行,公司在3月19日獲日本文部科學省(教育部)的基因重組相關法規批准後,得以正式生產。

《美國》何大一:新冠肺炎血清抗體快篩檢測為利器 敦促FDA批准

美國時間18日,發明治療愛滋病「雞尾酒療法」的美籍華裔科學家何大一(David Ho),在接受加州理工學院的採訪時指出,血清抗體快篩檢測將是檢驗新冠病毒重要的利器,類似HIV快篩的技術,檢測僅需15-20分鐘,但FDA尚未批准類似檢測,歐盟則已批准5項血清抗體快篩試劑。

《美國》需求量暴增! 瑞德西韋暫停恩慈療法申請 Gilead:將研擬新制度

美國時間22日,因新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物瑞德西韋(remdesivir)而備受矚目的藥廠吉利德(Gilead Science)宣布,由於近日瑞德西韋在歐美的需求量暴增,公司將暫停其恩慈療法的緊急授權新申請。

《美國》Sorrento攜手Smartpharm開發新冠肺炎基因編碼抗體疫苗 保護老年族群

美國時間23日,聖地牙哥生物製藥公司索倫托製藥廠(Sorrento Therapeutics)與基因編輯療法公司SmartPharm Therapeutics宣布攜手,開發用於新冠肺炎(COVID-19)的新一代基因編碼抗體疫苗。

該合作將利用Sorrento開發產生的新冠病毒(SARS-CoV-2)的單株抗體,該單株抗體將被編碼成一個基因,並利用SmartPharm的非病毒奈米顆粒平台進行遞送,與傳統基於抗原、依靠患者的免疫系統來建立功效的疫苗不同,SmartPharm的基因編碼抗體平台可以透過在個體肌肉中直接產生保護性抗體,進一步直接中和冠狀病毒,對於免疫力較低的老年族群特別重要,合作內容包括候選疫苗開發以及將在未來幾個月內提交IND申請。

《法國、美國》瘧疾藥治療COVID-19 醫藥、公衛專家持保守態度

日前一項法國馬賽小型試驗顯示,瘧疾藥–奎寧(hydroxychloroquine,HCQ)能夠治療新型冠狀病毒肺炎,引起許多國際關注,而醫藥和公共衛生專家的對此態度多為保守,認為奎寧類在治療新冠肺炎上很大程度是軼事。美國食品藥物管理局(FDA)也正在評估這些藥物,但尚未提出使用建議。

《歐洲》歐洲展開新冠肺炎藥物跨七國、3200人臨床試驗

前(22)日,法國衛生部宣布將發起一項跨歐洲七國的臨床試驗,以測試四種藥物對COVID-19的治療效果,分別為:瑞德西韋(remdesivir)、洛匹那韋組合利托納韋(lopinavir+ritonavir),以及近期被川普點名可能有效的羥氯喹(hyroxycholoroquine, HCQ)。

主要負責法國醫學研究的法國國家健康與醫學研究院(INSERM)表示,此計畫將包括3200名歐洲患者,其中法國籍患者至少將包含800人。

《英國》英國肺炎偵測X光影像AI 助快速辨識COVID-19減輕醫療負擔

近日,英國醫療科技公司behold.ai宣布,將其甫於本月12日獲美國FDA批准的AI演算法「red dot」,投入以X光快速辨別新冠肺炎(COVID-19)患者的新用途中,目前的辨識率可達到85%,期盼藉由加快即時檢傷分類(instant triage)的效率,降低醫療照護系統的負擔。

《英國》Novacyt COVID-19檢驗技術 歐盟、美國、印尼

昨(23)日,以臨床診斷見長的Novacyt公司宣布,其旗下部門Primerdesign所推出、限研究使用(research use only)的COVID-19檢驗技術,繼在2月17日取得歐盟核准,現又取得美國FDA的緊急使用授權(EUA)以及印尼衛生部的批准使用。Novacyt表示,這項檢驗技術可在兩小時之內就提出分析結果。

《義大利》全球首批! 義大利同意流感藥「法匹拉韋」進行COVID-19臨床試驗

歐洲時間23日,義大利衛生部長Roberto Speranza宣布,義大利藥品管理局(AIFA)可在義大利進行針對新冠肺炎(COVID-19)的流感藥物法匹拉韋(favipiravir)臨床試驗,該藥物由日本富士軟片旗下富山化學工業所研發,目前在全球尚無其他國家進行該藥物用於治療COVID-19的相關試驗。

《以色列》政府以手機定位追蹤接觸者 人權團體憂干預人民自由

以色列截至23日凌晨,確診人數已破千,總理那坦雅胡(Benjamin Netanyahu)於14日表示,研擬用網路監控科技,來定位新冠肺炎確診病患的接觸者。以國17日也正式頒布緊急法規,包括政府得以採緊急措施,使用行動數據追蹤確診者和接觸者。

儘管該政策執行上仍有所限制,但已引發當地人權協會批評,稱此舉有過度干預人民自由之嫌。過去以色列類似的政府權力,僅用於反恐行動中。