2020/03/23《新冠肺炎新聞集錦》

2020/03/23
2020/03/23《新冠肺炎新聞集錦》
《臺灣》新增26人確診,國內確診人數達195人 《臺灣》AILabs 世界「第一份」AI老藥新用建議病毒藥物清單出自台灣 《美國》FDA放寬遠距醫療限制 減少新冠肺炎患者 《美國》禮來與印第安納州政府

《臺灣》新增26人確診,國內確診人數達195人
今(23)日,中央流行疫情指揮中心宣布國內新增26人確診(25例境外移入、1例本土案例),累計195人確診。

《臺灣》AILabs 世界「第一份」AI老藥新用建議病毒藥物清單出自台灣

COVID-19新冠病毒目前還沒有特效藥,全球都在加緊研發對應的藥物及疫苗。美國總統川普19日記者會把「老藥新用」研究與希望拉到世人的目光,他表示,美國正加速把抗瘧疾藥物用於治療2019冠狀病毒疾病的進程,該兩種藥物已獲准用於治療瘧疾、狼瘡及類風濕性關節炎。

《美國》FDA放寬遠距醫療限制 減少新冠肺炎患者

美國時間20日,FDA發布了一項新冠肺炎公共衛生應急指南,放寬先前的指引限制,支持確診患者在家中使用非侵入式遠程監測設備,如臨床電子體溫計、ECG、心臟監測儀、非處方ECG軟體、脈搏血氧儀、呼吸監測儀、無創血壓監測儀和電子聽診器,直至新冠肺炎公共衛生緊急狀況解除為止,以減少患者來醫院就醫,大幅度降低接觸新冠病毒的風險,並減輕醫護人員的負擔。

《美國》禮來與印第安納州政府公益結盟 提高檢測量能

近(18)日,總部位於印第安納波利斯(Indianapolis)的藥廠禮來(Eli Lily)宣布已與印第安納州衛生署合作,透過其專業實驗室,免費協助分析來自印第安納州醫療院所的病毒樣本,期望盡可能擴大該州的新冠肺炎(COVID-19)檢測量能。禮來表示,該合作為公益計畫,將不會向政府或其他單位收取費用。

《美國》FDA首批新冠床邊檢驗 Cepheid試劑45分鐘內可知結果

美國時間21日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布已批准首項新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的定點照護檢驗試劑(又稱床邊檢驗, point-of-care testing),這項由分子診斷公司Cephid開發的試劑,能在45分鐘內產出結果,且檢測機台大小如桌上型印表機,不需將檢體送至專門實驗室,也能在前線醫院進行。

《美國》美BARDA點名Athersys異體細胞療法「與COVID-19高度相關」

近(20)日,美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA),點名美國Athersys公司開發中的異體細胞療法「MultiStem」,與新型冠狀肺炎(COVID-19)的治療高度相關。這是目前唯一在開發階段、以急性呼吸窘迫症候群(acute respiratory distress syndrome, ARDS)為適應症的療法,也是唯一獲得FDA快速通道資格(Fast Track designation)的ARDS療法。