Abbott新冠肺炎診斷組獲FDA緊急使用授權 衝刺每週生產100萬組
美國時間19日，亞培(Abbott)宣布，其新冠肺炎(COVID-19)病毒核酸診斷組，已獲得FDA緊急使用授權(EUA)，接下來將衝刺產能到每週100萬組，持續到3月底。
亞培公司表示，此試劑組搭配亞培的即時體外檢測系統(m2000 RealTime System)使用，在全球各地的醫院及檢驗實驗室(reference labs)可達到每天檢驗470筆樣本。
目前，亞培已經將15萬份使用的PCR檢驗組運給公司既有客戶，接下來也打算把更多的分子檢測硬體分配給政府機構和醫療系統中，以共同對抗COVID-19疫情。
第一波寄出的名單，包括人口群體中心(population centers)以及18個州的實驗室，也包括目前疫情較重的伊利諾州、加州、紐約、麻州和華盛頓。
其中，紐約在美國19日已經確診超過3000名COVID-19確診病患，將近是全國目前確診人數的1/3。此外，華盛頓州的死亡人數已來到68人。
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