Abbott新冠肺炎診斷組獲FDA緊急使用授權 衝刺每週生產100萬組

2020/03/20
Abbott新冠肺炎診斷組獲FDA緊急使用授權 衝刺每週生產100萬組
美國時間19日,亞培(Abbott)宣布,其新冠肺炎(COVID-19)病毒核酸診斷組,已獲得FDA緊急使用授權(EUA),接下來將衝刺產能到每週100萬組,持續到3月底。

美國時間19日,亞培(Abbott)宣布,其新冠肺炎(COVID-19)病毒核酸診斷組,已獲得FDA緊急使用授權(EUA),接下來將衝刺產能到每週100萬組,持續到3月底。

亞培公司表示,此試劑組搭配亞培的即時體外檢測系統(m2000 RealTime System)使用,在全球各地的醫院及檢驗實驗室(reference labs)可達到每天檢驗470筆樣本。

目前,亞培已經將15萬份使用的PCR檢驗組運給公司既有客戶,接下來也打算把更多的分子檢測硬體分配給政府機構和醫療系統中,以共同對抗COVID-19疫情。

第一波寄出的名單,包括人口群體中心(population centers)以及18個州的實驗室,也包括目前疫情較重的伊利諾州、加州、紐約、麻州和華盛頓。 

其中,紐約在美國19日已經確診超過3000名COVID-19確診病患,將近是全國目前確診人數的1/3。此外,華盛頓州的死亡人數已來到68人。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/medtech/new-fda-approval-abbott-sets-goal-shipping-1-million-coronavirus-tests-per-week