03/18《新冠肺炎新聞集國內確診達100例,19日起外國人不得入境;臺美防疫聯合聲明發布

2020/03/18
03/18《新冠肺炎新聞集國內確診達100例,19日起外國人不得入境;臺美防疫聯合聲明發布
《臺灣》新增23例確診、國內達100例確診,19日起外國人不得入境 《臺灣、美國》川普尋求科技防疫 臺美將共同研發快篩、疫苗、藥品 《美國》美國疫情告急!FDA再開綠燈:Hologic SARS-Co

《臺灣》新增23例確診、國內達100例確診,19日起外國人不得入境

今(18)日,中央流行疫情指揮中心宣布國內新增23例確診,其中包含2例本土案例,國內確診人數達到100人。另,19日起除了有居留證、外交或商務履約證明,和其他經特別許可者,非本國籍人士一律限制入境,且不分國籍,所有入境者全數居家檢疫14天。

《臺灣、美國》川普尋求科技防疫 臺美將共同研發快篩、疫苗、藥品

今(18)日,美國在臺協會(AIT)宣布,為共同對抗源自中國武漢的新冠肺炎病毒,美台雙方將進一步強化諮商與合作機制,除了舉行科學家與專家聯合會議,還包括快篩試劑、疫苗、藥品研發、追蹤接觸者相關技術科技、防疫設備交流。

《美國》美國疫情告急!FDA再開綠燈:Hologic SARS-CoV-2檢驗組獲緊急授權

繼羅氏(Roche)、賽默飛(Thermo Fisher)後,美國時間16日,FDA又宣布授予診斷大廠Hologic公司的SARS-CoV-2分子檢驗系統「緊急使用授權」(Emergency Use Authorization, EUA)資格。

《美國》Innovation新藥Brilacidin 有望成新冠肺炎疫苗佐劑

繼日前(2月24日)美國生技公司Innovation Pharmaceuticals宣布將其研發中藥物Brilacidin投入新冠病毒肺炎(COVID-19)相關研究,昨(17)日,該公司進一步公布了與美國12個區域型生物污染實驗室(Regional Biocontainment Labs, RBL)簽署的第二份材料移轉協議(MTA)細節。

《美國》Regeneron研發新冠肺炎抗體雞尾酒療法 有望夏初啟動臨床試驗

今(18)日,美國製藥公司Regeneron Pharmaceuticals宣佈,該公司使用單株抗體開發平台VelocImmune,找到上百種有望治療或預防新冠肺炎的全人源化病毒中和抗體。同時,該公司也從新冠肺炎康復患者體內分離出候選抗體。Regeneron將從這些候選抗體中,選出與新冠病毒棘突蛋白的結合能力最有效的兩種抗體構成雞尾酒療法,有望在今年夏初啟動臨床試驗,並計畫在七月底前達成每月生產數十萬劑的目標。

《美國》嬌生警告:尚無證據顯示HIV蛋白酶抑制劑PREZISTA可做為新冠肺炎療法

美國時間16日,嬌生集團(J&J) 發表聲明指出,該集團旗下楊森藥廠(Janssen)治療人類免疫不全病毒(HIV)患者的蛋白酶抑制劑 - PREZISTA® (darunavir)沒有證據證明可以拿來治療新冠肺炎(COVID-19),且從結構分析顯示,該藥與新冠病毒(SARS-CoV-2)蛋白酶的活性位點之間幾乎沒有相互作用。間接駁斥了先前中國工程院院士李蘭娟提議將該藥納入中國衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》中的建議。

《美國》美研究 SARS-CoV-2在塑膠製品上可存活3

昨(18)日,美國國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)一項研究探討,新冠病毒SARS-CoV-2與SARS病毒,在各種接觸介面上的半衰期,結果顯示,兩種病毒在空氣中平均半衰期為2.7小時。

但SARS-CoV-2在塑膠(72小時)、不鏽鋼(48小時)、銅製品(4小時)、紙(24小時)上穩定性更高,可以存活更多天數。

《俄羅斯》俄羅斯研發疫苗 已開始進行動物實驗

據外媒報導16日,俄羅斯國家病毒學與生物科技研究中心(State Research Center of Virology and Biotechnology)已研發出多支原型(prototype)疫苗,並開始進行動物實驗,預計最快於6月找出1到2支效果最好的疫苗。負責研究的維克多研究所(Vector Institute),過去也曾從事伊波拉病毒疫苗的研究。