Alnylam聯手Vir開發武漢肺炎RNAi新療法

2020/03/05
Alnylam聯手Vir開發武漢肺炎RNAi新療法
美國時間4日,美國生技公司Alnylam與Vir宣布合作,將針對冠狀病毒RNA序列的高度保守區域開發短干擾RNA,開發針對武漢肺炎病毒的RNAi療法。

今(美國時間4)日,美國生技公司Alnylam Pharmaceuticals與專注於感染性疾病的Vir Biotechnology宣布達成合作協議,將以Alnylam鎖定冠狀病毒RNA序列的高度保守區域、開發的短干擾RNA(siRNA)合成技術為基礎,攜手開發針對武漢肺炎病毒(COVID-19)的RNA干擾(RNA interference, RNAi)療法。

Alnylam表示,他們已經針對所有可取得的COVID-19病毒基因體序列,以及SARS病毒,合成出超過350條siRNA。由於這些siRNA是以RNA序列中高度保守區域為標靶,因此有希望泛用於多種冠狀病毒上。

接下來,Vir將接手這些siRNA的體外(in vitro)及體內(in vivo)抗病毒活性評估工作,以及後續的臨床驗證(clinical proof concept)作業,以找出最具潛力的開發候選。Alnylam則可以選擇共同負擔成本、同時共享後續開發與商化利潤,或是選擇在完成早期siRNA工作後抽手,僅在達到里程碑(mildstones)或產品進程授權獲取利益。

2017年,Alnylam和Vir即結成夥伴關係,開啟一項針對B型肝炎、設計6條siRNA的臨床試驗,因此本次的合作可視為既有合作關係的擴張。在這次的合作中,Vir將扮演主導角色,利用Alnylam傳遞siRNA到肺部的技術,找出對抗COVID-19的有效siRNA療法。

不過,Alnylam是否能順利將其RNAi產品線推及到肺臟,仍有待觀察。數年前,Alnylam嘗試利用霧化(aerosolized)的siRNA藥物,治療人類呼吸道融合病毒(RSV),但該臨床2b期試驗最後未能達到主要試驗終點而陷入停滯。

儘管如此,Alnylam仍是目前RNAi藥物市場的領先者。2018年,Alnylam用於治療治療甲狀腺素運載蛋白(Transthyretin, TTR)發生基因突變所引起的遺傳性澱粉樣多發性神經病變的Onpattro,成為第一個獲 FDA批准的RNAi藥物;2019年11月,用於治療急性間歇性紫質症的Givlaari,再度拿下第二張RNAi療法藥證。

Vir執行長George Scangos對此表示樂觀。Scangos為百健(Biogen)前執行長,現受美國生技創新組織(BIO)任命,帶領美國生技產業界對抗COVID-19,加速治療和診斷方法的研發。Vir Biotech也在2月26日與藥明生物(WuXi App)達成COVID-19抗體研發合作協議。

 

參考資料:

https://www.fiercebiotech.com/biotech/alnylam-vir-team-up-to-develop-sirnas-to-tackle-covid-19